供應商：祥生興業現貨狀態：現貨細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58特點：1.可同時迅速破碎12個1.5ml/2.0ml離心管樣品2.高效破碎和攪拌酵母、細菌和土壤樣品，動植物細胞懸浮顆粒的分離，破碎分解化學物質

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SI-D258/SI-DD58細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58DISRUPTOR GENIE的詳細資料：

溫馨提示：僅用于科研，不可用于臨床治療

供應商：
祥生興業
現貨狀態：
現貨

細胞破碎混合器

SI-D258/SI-DD58
特點：
1.可同時迅速破碎12個1.5ml/2.0ml離心管樣品
2.高效破碎和攪拌酵母、細菌和土壤樣品，動植物細胞懸浮顆粒的分離，破碎分解化學物質。
3.擁有的攪拌，混合和細胞破碎的功能。
4.經濟實惠，可與昂貴的超聲波破碎或者均質器性能相媲美。
5.模擬型（SI-D258）：0-15分鐘自動定時或連續運行模式；
數顯型（SI-DD58）：0-99分鐘自動定時或連續運行模式。
6.數顯型提供精確的，可重復性高的接近的結果，另有速度報警的特點。
7.可靠：整體金屬鑄造，不銹鋼結構，工作時不會移動
8.細胞破碎珠分細菌破碎（直徑0.1mm）和酵母破碎（直徑0.5mm）兩種可在冷庫或者培養箱中使用

參數：

技術參數
	SI-D258	SI-DD58	破碎珠
標準配置	主機+高效分離附件+標準墊片	主機+高效分離附件+標準墊片	SI-BG01（直徑0.1mm，用于破碎細菌），375g/瓶SI-BG05（直徑0.5mm，用于破碎酵母/真菌），375g/瓶
定時器	0-15分鐘或連續	0-99分鐘或連續
速度	3000RPM	1000-3000RPM
速度報警	N/A	ON/OFF可調
尺寸(D x W x H)	165 x 122 x 190mm	165 x 122 x 190mm
重量	4.3kg	4.3kg
認證保修期	CE/1年	CE/1年

配件：

貨號	說明	描述	圖片
SI-0565	離心管架	全新改進的可拆卸微型試管架用于Vortex-Genie 2系列產品，與TurboMix附件（部件號SI-0564）搭配，用于混合1.5ml或2.0ml微管
0K-0236-900	減震腳	更換橡膠腳墊套件。該套件是升級的標準橡膠腳墊。這些腳墊采用減震Sorbothane™橡膠。適合于微孔板混合器。套件包括橡膠腳墊和四個安裝螺絲，可以很容易地使用標準螺絲刀安裝。如果原儀器底座是黑色的塑料，則不能用這種減震腳替代。請訂購貨號：0K-0236-408。
0K-0236-408	底座	該套件包括底部蓋板和4個螺釘。底蓋可使用1/4螺母扳手或鉗子輕易安裝。
146-3011-00	標準墊片	塑料杯狀墊片適用于單管的混合和渦旋。用于Vortex-Genie 1和Vortex-Genie 2系列產品

應用：該儀器廣泛應用于對振蕩頻率有著較高要求的細菌培養、發酵、雜交和生物化學反應、微生物學、醫學分析以及酶、細胞組織研究等研究應用領域。

細胞破碎漩渦混合器（SI-D258/SI-DD58)的耗材
貨號：SI-BG01（直徑0.1mm，用于破碎細菌），375g/瓶
SI-BG05（直徑0.5mm，用于破碎酵母/真菌），375g/瓶
描述：球形無鉛酸鈣破碎珠通常用于機械破壞酵母、細菌和土壤樣品，動植物細胞懸浮顆粒的分離，破碎分解化學物質。破碎珠放置在預先準備好的放有樣品的1.5毫升或2.0毫升離心管中，然后密封的離心管在混合器的作用下高速震動，破碎珠高速度的碰撞從而混合，攪動樣品。細胞破碎漩渦混合器的高效分離附件一次可容納12個1.5ml2.0ml的離心管。混合結束后破碎儀會沉到樣品底部，便于分離處理。
特點：經濟實惠，可與昂貴的超聲波破碎或者均質器性能相媲美。
保養和清潔
前期準備步驟SI的破碎珠一般都是不必要的。如果需要的話，它們可以在1:8稀釋的家用漂白劑中浸泡20分鐘，漂洗，用蒸餾水豐富金額或RO水，并烘烤，在50? 65℃下至少2小時，或直至干燥。如果玻璃珠不隨意倒，重復清洗和干燥過程。干擾物珠也可以適當的消毒或清洗后高壓滅菌。
的擾珠可以重復使用，如果需要的話，適當的消毒或清潔和高壓滅菌后。后續使用和過度處理的珠可能導致產生細粉，可能細胞破碎效率產生不利影響。因此，它不建議經常重復使用的擾斷珠。
干擾物珠可以被存儲在室溫或冷凍在使用前的密封容器。此外，可以在寒冷的房間中使用的精靈和TurboMix附件的渦精靈2系列混頻器。
示例應用方法
注：詳細的使用指導會有所不同取決于個人的協議中使用的或期望的結果。本方法示例下面是例子而已。
細菌干擾：
擾珠，直徑0.1毫米，被推薦用于細菌樣本的破壞。一個典型的樣本比例為50 ％擾珠至50 ％的菌懸液（體積）。這個比例可以根據需要調節。微管內允許頭部空間（? 20％），以促進干擾動作。建議珠子和細菌懸浮液之前被擾亂，以抵消微管內的任何溫度上升冷卻。在中斷使用3 ?5分鐘冷卻的材料在速度的室內溫度應足以收回細菌RNA的85％。中斷可以在寒冷的房間進行為好。對于超過10分鐘連續樣本不應被運行，以避免任何溫度上升。
協議，用于在從一個T7表達系統大腸桿菌蛋白表達：
下面的協議被設計為提供約1.5毫升的溶解的細胞上清液，可用于隨后的分析。接種2毫升的Luria肉湯培養基（加抗生素）與含有表達質粒編碼目的蛋白的合適的大腸桿菌菌株（例如BL21 DE3）中。孵育培養，在37 ℃振蕩過夜。接種2毫升過夜培養到40毫升的LB （加抗生素）和孵化，直到生長對數中期（ A600 = 0.4 - 0 6 ）。這個步驟通常需要不到2小時。添加IPTG至0.5mM的孵育培養另外的4小時或更長時間。通過離心收獲細胞，然后重懸細胞沉淀用1.8毫升緩沖液（ 50 mM的TrisHCl ， pH為7.5或任何其他合適的緩沖液）。轉讓0.6毫升的細胞懸浮液以2ml的微量離心管，并加入0.2克的0.1mm的干擾物的珠子。使用更大數量的微珠（高達0.5克）并沒有增加細胞裂解的效率。關閉管，劇烈搖晃2分鐘的TurboMix附件到渦精靈或精靈。沉淀細胞通過離心以速度進行5分鐘的離心。取上清液進行SDS-PAGE分析的等分試樣，將上清液的其余倒出到一個新的試管中。
酵母/真菌中斷：
擾珠，直徑0.5 mm ，被推薦為酵母或真菌樣品的破壞。一個典型的樣品比為50％的擾珠至酵母或真菌懸浮液體積的50％。這個比例可以根據需要調節。微管內允許頭部空間（? 20％），以促進干擾動作。建議珠和酵母或真菌懸浮液之前被擾亂，以抵消微管內的任何溫度上升冷卻。酵母細胞，真菌通常是比較困難的剪切比細菌細胞，因此增加了中斷時間可能是必要的。中斷在寒冷的房間， 5至7分鐘冷卻的材料在速度應足以破壞細胞樣本。對于超過10分鐘連續樣本不應被運行，以避免任何溫度上升。
土壤樣品干擾：
擾珠的任一尺寸可用于土壤樣品。一個典型的樣本比例為50 ％擾珠體積50 ％的土壤樣品懸浮液。微管內允許頭部空間（? 20％），以促進干擾動作。對于超過10分鐘連續樣本不應被運行，以避免任何溫度上升。

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